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- Metabolic-Test
- Großes Blutbild, Mineralien, Leber-Status, Bauchspeicheldrüsen-Status, Nieren-Status, Gesamt-Cholesterin mit HDL- und LDL-Cholesterin, Triglyceride, Blutzucker und TSH
- Vitamin D
- Homocystein
- Ferritin
- CEA
- Großes Stoffwechselprofil: Indikationen: Adipositas/ Übergewicht, Anämie, Diabetes mellitus, Fibromyalgie-Syndrom, Gallensteine, Gicht, Körperliche Erschöpfung, Krebs/ Tumorerkrankungen, Lebererkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Metabolisches Syndrom, Müdigkeitssyndrom, Muskelkrankheiten, Nierenerkrankungen, Schilddrüsenerkrankungen, Störungen des Säure-Basen-Haushalts, Anti-Aging-Prophylaxe, Vor und nach Operationen Laborparameter: Arginin, Citrullin, Cystein, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histdin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Taurin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, Vitamine A, C, D3, E, B1, B2, B6, B12, Folsäure und Biotin, Calcium, Magnesium, Kalium, Natrium, Eisen, Ferritin, Zink, Selen, Kupfer, Mangan, Carnitin, Coenzym Q10, Homocystein
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- Metabolic-Basis-Test
- Mikronährstoff-Screening ADHS/ADS Mikronährstoffprofil bei Verhaltensauffälligkeiten
- Urin-Test auf Kryptopyrrolurie
- Leaky Gut abklären
- Dysbiose des Darms abklären
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- Großes Blutbild, Mineralien, Leber-Status, Bauchspeicheldrüsen-Status, Nieren-Status, Gesamt-Cholesterin mit HDL- und LDL-Cholesterin, Triglyceride, Blutzucker und TSH
- Adiponectin, Cortisol, Glukose, HOMA-Index, Nüchtern-Insulin, Proinsulin TSH
- Firmicutes (biovis)
- bei Männern Testosteron
- Mikronährstoffprofil: Auch ein erhöhter Körperfettanteil soll einen negativen Einfluss auf die Mikronährstoffversorgung haben, da z.B. lipophile Vitamine vermehrt ins Fettgewebe gelangen und dort gespeichert werden. Eine gezielte Supplementierung von Mikronährstoffen kann aus mehreren Gründen bei übergewichtigen oder adipösen Menschen von Nutzen sein, z.B. zur Verbesserung der Fettverbrennung, Verminderung des oxidativen Stresses, Verbesserung der Endothelfunktion, Modulierung der Appetitregulation, Sicherstellung einer ausreichenden Immunkompetenz u.v.m.
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- Basis: Gesamt IgE, spez. IgE
- Mikronährstoffprofil bei die Allergie-Diagnostik. Bei der Behandlung von Allergien können neben den konventionellen Antiallergika auch verschiedene Mikronährstoffe von Nutzen sein, weil sie z.B. den Histaminabbau fördern, die TH1/ TH2-Balance modulieren, antiinflammatorisch wirken etc.
- Allergische Rhinitis: IgE-ges., SX1, ggf. Aufschlüsselung (wahlweise Panel 20-Inhalation, spezifische IgE, (CAP) entsprechend den klinisch-anamnestischen Angaben (Frühblüher, Katze etc.)
- Asthma bronchiale: allergen-spezifisches IgE-Ak (CAP), Gesamt-IgE, ECP, Tryptase
- Allergie Typ I: Gesamt-lgE, allergenspezifische IgE-Antikörper, Basophilen-Degranulationstest
- Allergie Typ III / ImuPro 300: testet Nahrungsmittelallergien vom Typ III - mehr als 270 Nahrungsmittel. Neben den typischen Fleisch-, Gemüse-, Obst-, Getreide- und Milchsorten, sowie deren Alternativen, finden Sie auch regionsspezifische Nahrungsmittel. Außerdem werden eine Vielzahl an Gewürzen, Genussmittel wie Tee, Kaffee, Wein, aber auch Dickungsmittel und Konservierungsstoffe untersucht. Auf der Basis Ihres Befundes können Sie ganz gezielt Ihre Ernährung umstellen.
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- Basisprogramm: großes Blutbild, Retikulozyten, Ferritin, Transferrin, Eisen-Bindungskapazität, Bilirubin
- Verdacht auf normozytäre, normochrome Anämie (MCV und MCH normal): gesamt, direkt, indirekt,LDH, Haptoglobin, Erythropoietin, Transferrin-Rezeptor (lösl.), direkter und indirekter Coombs-Test, Hämoglobin- Elektrophorese, Erythrozyten-Enzym-Aktivitätsbestimmung, (G-6-PD, PK, GPI
- Verdacht auf mikrozytäre, hypochrome Anämie (MCH und MCV erniedrigt): Serumeisenspiegel,Transferrin, Ferritin, Eisenmangel-Transferrin-Rezeptor (lösl.),Hämoglobin-Elektrophorese
- Verdacht auf makrozytäre, hyperchrome Anämie (MCH und MCV erhöht): Vitamin B12, Folsäure, Holotranscobalamin, Methylmalonsäure, Homocystein, Intrinsic Factor Antikörper
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- GOT, GPT, g-GT, Natrium, Kalium, Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, kleines, Schilddrüsenuntersuchungen, Cortisol, allgemeine Tumorsuche
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- Rheumafaktor, CCP-AK, HLA-B-27, ASL,Anti-Desoxyribonuklease B (Anti-DNAse B) bei V.a. reaktive Arthritis: Yersinia-IgG-, lgA-AK, Salmonellen- AK, Borrelien-AK, Chlamydien-AK, Campylobacter-AK
- Parvovirus B19-AK, Gonokokken-AK, Shigellen-AK, Röteln-AK (nach Impfung), ANA, ds-DNS
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- Mikronährstoff-Screening: Grundlage für eine optimale Mikronährstoff-Therapie darstellt.
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- Mikronährstoffprofil bei Atherosklerose, Herzinfarkt und Schlaganfall: Es sind zahlreiche Faktoren bekannt, die zur Entstehung von Veränderungen der Blutgefäße beitragen: erhöhtes LDL-Cholesterin, niedriges HDL-Cholesterin, erhöhte Triglyceride, oxLDL, arterielle Hypertonie, erhöhtes CRP, erhöhte Glukose, erhöhtes Homocystein und Fibrinogen, Hyperinsulinismus, niedrige Spiegel der Vitamine D und K etc.
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- Blut: Lipase, a-Amylase, Trypsin
- Stuhl: Pankreas-Elastase, Gewicht, Fett
- Funktionstest: Pancreolauryl-Test, OGTT
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- Metabolic-Basis-Test
- Mikronährstoff-Screening ADHS/ADS Mikronährstoffprofil bei Verhaltensauffälligkeiten
- Urin-Test auf Kryptopyrrolurie
- Stressprofil / Neurotransmitter
- Leaky Gut abklären
- Dysbiose des Darms abklären
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- Bestimmt werden drei Speichelproben am Morgen und eine Speichelprobe am Abend.
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- Enterosan
- Darmkrebs Stuhl: Hämoglobin, Hämoglobin/Haptoglobin-Komplex
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- Citrullin im Urin
- b-Amyloid (1 – 42) (L), NSE (L), Phospho-Tau (L), Protein S-100 (L), Tau Protein (L),Ausschluss von HIV-Encephalopathie, Neurolues, Morbus Wilson
- Mikronährstoffprofil Großer Test auf wichtige Mikronährstoffe wie Mineralien, Spurenelemente, Vitamine und Aminosäuren
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Dermatologie (Hautkrankheiten) |
- Exanthem: 1. Röteln-AK, Masern-AK, Varizella-Zoster-Virus-AK, Parvoviren-B19-AK, Herpes simplex (Typ l, II)-AK-Differenzierung, lgE, ASL, Anti-Desoxyribonuklease B (Anti-DNAse b) 2. ECHO-Virus-AK, Rotavirus-Ag, Coxsackie A9-, B1-B6-AK, Humanes Herpes-Virus Typ 6-AK, ANA, ds-DNA, Antistaphylolysin
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- Bestimmt wird DHEA in zwei Speichelproben.
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- Blut: Nüchtern-Glucose, postprandiale Glucose, Glucose-Tagesprofil, Glucosetoleranz-Test (OGTT), HbA1c,Fructosamine, Insulin und C-Peptid, HOMA-Index, Intaktes Proinsulin, GAD-AK, Insulin-AK, IA2-AK, Harnsäure, Cholesterin, Triglyceride, HLA DR3,DR4
- Urin: Glucose, Mikroalbumin-Diagnostik anderer Grunderkrankungen (z. B. Pankreaserkrankungen, Hämochromatose, Akromegalie, Cushing-Syndrom, Phäochromozytom)
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- Basis: Eisen, Transferrin, Transferrin-Rezeptor (lösl.), Transferrinsättigung, Ferritin, Eisen-Mobilisations-Test (Desferal-Test), kleines Blutbild, Hämochromatose Genanalyse (HFE-Genmutation)
- Mikronährstoff-Screening: Eisen ist Bestandteil des Hämoglobins, das eine zentrale Bedeutung für den Sauerstofftransport im Blut hat. Das eisenhaltige Protein Myoglobin befindet sich in den Muskelzellen. Eisen spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel des Gehirns. Eisenhaltige Enzyme werden für die Bildung der Nervenbotenstoffe (Neurotransmitter) Dopamin und Serotonin gebraucht. Störungen des Neurotransmitterhaushalts sind häufig mit Depressionen, Ängstlichkeit und vielen anderen psychischen Störungen assoziiert. Schulkinder, die als Kleinkinder eine Eisenmangelanämie aufwiesen, hatten bei kognitiven Tests schlechtere Testergebnisse als Kinder mit einer guten Eisenversorgung. Bei Kindern mit der Diagnose ADHS können sehr häufig niedrige Konzentrationen des Eisenspeicherproteins Ferritin nachgewiesen werden.
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- Mangel-Check Untersuchung der wichtigsten Mikronährstoffe, z.B. bei V.a. auf Mangelernährung, bei bestimmten Ernährungsformen wie z.B. Vegetarismus
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Fettstoffwechseldiagnostik |
- Primäre Hyperlipidämie: Cholesterin, Triglyceride, LDLCholesterin, HDL-Cholesterin, Lipoprotein (a), Lipid-Elektrophorese, Apolipoproteine
- Sekundäre Hyperlipidämie: Diagnostik der Grunderkrankung (z. B. Diabetes mellitus, Hypothyreose, Pankreatitis u.a.)
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- Basis-Diagnostik: Blut: großes Blutbild, a-Amylase, AP, Bilirubin, Chlorid, CRP, GPT, GOT, gGT, Harnstoff, INR (Quick), Kalium, LDH, Lipase, Natrium, PTT , (b-HCG) Urin: Urin-Status, Chlamydia trachomatis-Ak , Porphyrine Stuhl: pathogene Keime an drei aufeinanderfolgenden Tagen insbesondere Campylobacter/Yersinien
- ImuPro 300
- Mikronährstoff-Screening: Eine Schädigung der Darmwand durch chronische Entzündungsprozesse hat zur Folge, dass sehr häufig Mangelzustände bei der Vitamin- und Mineralstoffversorgung auftreten, wovon bevorzugt die fettlöslichen Vitamine sowie Folsäure und Vitamin B12 betroffen sind. Die Darmschleimhaut ist ein schnell proliferierendes Zellsystem und auf eine gute Versorgung mit allen erforderlichen Mikronährstoffen angewiesen. Ein Mangel an Mikronährstoffen führt daher zu einer Beeinträchtigung von Struktur und Funktionsfähigkeit der Darmmukosa. Mikronährstoffdefizite treten also nicht nur als Folge von Darmerkrankungen auf, sondern begünstigen auch deren Entstehung. Die Fehlernährung spielt eine wichtige Rolle für die Entwicklung von Folgeerkrankungen wie Osteoporose, Anämie etc.
- Diarrhoe-akut: Blut: AP, Chlorid, CRP, GOT, großes Blutbild, Harnstoff, Kalium, Lipase, Natrium Stuhl: pathogene Keime, Adenovirus, Clostridium-difficile Toxin,Cryptosporidien, Lamblien, Noroviren, Rotavirus, Verotoxin-Nachweis
- Dünndarmfunktionsdiagnostik: Xylose-Test, Glucosetoleranz-Test (OGTT), Laktosetoleranz-Test
- Morbus Crohn: Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild großes, CRP, Natrium, Kalium, Ferritin, Vitamin B12
- Postantibiotische Enterocolitis: Kultureller Erregernachweis, Parasitennachweis, Nachweis von Clostridium difficile- Toxin A, B
- Gastrointestinaler Infekt: Blutbild, großes, Eiweiß- Elektrophorese, CRP, Natrium, Kalium, Creatinin, Harnstoff, a-Amylase, Lipase, GOT, GPT, AP, g-GT, kultureller Erregernachweis, Salmonellen-AK, Shigellen-AK, Campylobacter-AK, Yersinia-AK, Rotavirus-Ag, Adenovirus-AK, Amöben-AK
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- Präoperativer Ausschluß einer Gerinnungsstörung: Thrombozytenzahl, Thromboplastinzeit (Quick-Test), Thromboplastinzeit, partielle (PTT), Fibrinogen
- Blutungsneigung in der Anamnese: Thrombozytenzahl, Faktoren II, V, VII, VIII IX, X, XI, Fibrinogen, Von – Willebrand-Diagnostik
- Von-Willebrand-Syndrom: Faktor VIII, vWAg, Ristocetin-Kofaktor, Thrombozytenzahl, Spezialdiagnostik: Multimeranalyse, Kollagenbindungszeit, Faktor VIII-Bindungskapazität
- Wundheilungsstörung: Faktor XIII
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- Metabolic-Basis-Test, Eiweiß-Elektrophorese, Harnsäure (S + U), Kreatinin , Urinstatus
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- Frauen: LH, FSH, Östradiol, Testosteron, SHBG, DHEA-S, TSH, ANA, Ferritin, Zink, Biotin (= Vitamin H)
- Männer: Testosteron, SHBG, TSH, Ferritin, Zink, Biotin (= Vitamin H)
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- Metabolic-Basis-Test
- Hypertonie (Basisprogramm): Natrium, Kalium, Creatinin, Cystatin-C, Harnstoff, Glucose, Cholesterin, Triglyceride, Harnsäure Urin: Urinstatus / 24-h-Urin: Natrium, Kalium, Kreatinin, Albumin
- Hypertonie (endokrine Hypertonie): Plasma: Aldosteron/Renin-Quotient, Metanephrin/Normetanephrin Serum: Cortisol (24 Uhr-Wert), Dexamethasonkurztest Urin: Cortisol i. U., Katecholamine i. U., Metanephrine i. U.
- Myokarditis: CK, CK-MB, GOT, LDH, HBDH, Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, großes, CRP, Coxsackie-ECHO-Virus- Gruppe-AK, EBV-AK, Varizella-Zoster-Virus-AK, Influenza-Virus-AK, Parvoviren-B19-AK, Toxoplasma-AK; Herzmuskel-AK
- Phäochromozytom: Metanephrine/Normetanephrine im Plasma, Catecholamine, Clonidin-Test Urin: VMS, Metanephrine, Catecholamine
- Phäochromozytomszintigraphie DD: von Hippel-Lindau Syndrom
- Herzinfarkt: CK,CK-MB,Troponin T, LDH, HBDH, GOT,
- Leukozyten, BSG, Natrium, Kalium, Myoglobin, CRP
- Herzinfarktdiagnostik: CK, CK-MB, Troponin, Calcium, CRP, Kalium, Magnesium, Myoglobin
- Herzinfarkt-Risiko-Check (PROCAM-Score): HDL-Cholesterin, Homocystein, hsCRP, LDL-Cholesterin, Lipoprotein (a), Triglyceride,
- Herzinsuffizienz: NT-proBNP, Calcium, Harnstoff, Kalium, Kreatinin, Natrium, TSH
- Hypotonie: Ausschlussdiagnostik: ACTH, ACTH-Test (Ausschluss Morbus Addison), Cortisol-Tagesprofil, TSH (Ausschluss Hypothyreose)
- Mikronährstoff-Screening: Für die Gesunderhaltung der Blutgefäße haben bestimmte Mikronährstoffe ein besonders großes therapeutisches Potential. Sie fungieren als Antioxidantien (Vitamine C und E) und schützen die Blutgefäße vor der Entstehung einer Arteriosklerose; sie halten die Blutgefäße elastisch und verbessern die Endothelfunktion – also die Fähigkeit der Blutgefäße, sich auszudehnen und zusammenzuziehen. Erhöhte Homocysteinwerte werden seit vielen Jahren mit atherosklerotischen Gefäßveränderungen in Verbindung gebracht. Bei einem Vitamin-D-Mangel steigt das Risiko für die Entwicklung einer arteriellen Hypertonie etwa um den Faktor 3. Ein nicht zu unterschätzendes Potential in der Prävention und Therapie des Bluthochdrucks besitzt die Aminosäure Arginin, aus der das gefäßerweiternde Gas Stickstoffmonoxid (NO) gebildet wird. Eine weitere wichtige Aminoäure bei Hypertonie ist Taurin. Es wirkt leicht blutdrucksenkend, herzmuskelkraftstärkend und antiarrhythmisch.
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- Metabolic-Basis-Test
- IgE, gegebenenfalls spez. IgE
- DAO (Diaminooxidase)
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- großes Blutbild , HIV-I/II-Ak , (wenn positiv, HIV-Immunoblot als Bestätigungstest; wenn HIV-positiv, Viruslast HIV-I-RNA-Nachweis ), Lymphozyten-Differenzierung CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD56
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- Hormonstatus-Basisprogramm: LH, FSH, Prolactin, Testosteron,SHBG, TSH
- Gynäkomastie: Prolactin, Östradiol, Testosteron, LH, FSH, SHBG, beta-HCG, AFP, TSH,DHEA-S, evtl. Hepato-, Nephropathie-Abklärung
- Hypogonadismus: LH, FSH, Prolactin, Testosteron,SHBG
- Impotentia generandi: LH, FSH, Prolactin, Testosteron, SHBG, TSH
- Klimakterium virile: LH, FSH, Testosteron, SHBG
- Klinefelter-Syndrom: LH, FSH, Testosteron, SHBG,HCG-Test, Chromosomenanalyse
- Libido- und Potenzstörungen: LH, FSH, Prolactin, Testosteron, SHBG, TSH
- Maldescensus testis: HCG-Test, GnRH-Test
- Pubertas praecox/tarda: LH, FSH, Testosteron, SHBG,TSH, IGF1, GnRH-Test
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- Adipositas LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, DHEA-S, Androstendion, Cortisol, TSH; ggfs. Abklärung Insulinresistenz und Fettstoffwechsel
- AGS (Adrenogenitales Syndrom):LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, 17-alpha-OH-Progesteron, Testosteron, SHBG, DHEA-S, Androstendion, ACTH, Cortisol im Serum (8.00Uhr), 11-Desoxycortisol, Renin
- Akne siehe Androgenisierung
- Amenorrhoe, primäre LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, 17-alpha-OH-Progesteron, DHEA-S, TSH
- Amenorrhoe, sekundäre LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, Testosteron, SHBG, DHEA-S, TSH
- Androgenisierung, Akne, Hirsutismus, Virilisierung LH, FSH, Östradiol, Prolaktin,17-alpha-OH Progesteron,Testosteron,SHBG, DHEA-S, Androstendion, TSH Gegebenenfalls AbklärungInsulinresistenz und Fettstoffwechsel
- Anorexie LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, DHEA-S, Cortisol, TSH
- Fettstoffwechsel HDL, LDL, Triglyceride, Cholesterin (Blutentnahme nüchtern, nach 12 Stunden Fasten)
- Frühgravidität hCG, Östradiol, Progesteron
- Galaktorrhoe LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, TSH
- Habituelle Aborte (endokr. Ursache)1. Zyklushälfte: LH, FSH, Prolaktin, Testosteron, SHBG, DHEA-S, Androstendion, 17-alpha-OH-Progesteron, TSH (bei V. a.Antiphospholipidsyndrom: Cardiolipin-Ak, Lupus Antikoagulans [2 ml frisches Serum, 3 ml Citratplasma, tiefgefr.])
- Hirsutismus siehe Androgenisierung
- Hormonelle Dysfunktion LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, Progesteron, Testosteron, SHBG, DHEA-S, 17-alpha-OH-Progesteron, TSH, Cortisol im Serum (8.00Uhr)
- Insulinresistenz HOMA-Index, Intaktes Proinsulin (Blutentnahme nüchtern, nach 12 Stunden Fasten), oraler Glucose-Toleranztest
- Klimakterisches Syndrom siehe Prämenopause und Postmenopause
- Mastodynie, -pathie 1. Zyklushälfte: LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, TSH
- 2. Zyklushälfte: Östradiol, Prolaktin, Progesteron
- Menopause-Therapie-Dosiskontrolle Östradiol, Östron
- b LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, Testosteron, SHBG, Androstendion, DHEA-S
- Osteoporose, Knochenstoffwechsel FSH, Östradiol, Beta-Crosslaps, Ostase (Knochen-AP), Parathormon, 25-OH-Vitamin D, Calcium im Serum, ggf. Pyridinolin-Crosslinksim Urin
- PCO (Polyzyst. Ovar)-Syndrom LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, Testosteron, SHBG, DHEA-S, Androstendion, 17-alpha-OH-Progesteron, Cortisol im Serum (8.00 Uhr), gegebenenfalls Abklärung Insulinresistenz, (HOMA-Index)
- Polymenorrhoe siehe Zyklusstörungen
- Postmenopause (klimakterisches Syndrom) FSH, Östradiol, Prolaktin, Östron
- Prämenopause (klimakterisches Syndrom) FSH, Östradiol, Prolaktin, Progesteron (2. Zyklushäfte), TSH
- Sterilitätsabklärung 1. Zyklushälfte:LH, FSH, Östradiol, Prolaktin, Testosteron, SHBG, Androstendion, DHEA-S, TSH, Cortisol im Serum (8.00 Uhr)
- Zyklusmitte: LH, Östradiol, Progesteron
- 2. Zyklushälfte: Östradiol, Progesteron, ProlaktinZyklusunabhängig: AMH (Anti-Müller-Hormon)
- Zyklusstörungen FSH, LH, Östradiol; Progesteron (2. Zyklushäfte), Prolaktin, Testosteron, SHBG, DHEA-S, Androstendion, TSH
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- Cholesterin, Glucose, HDL-Cholesterin, LDL-Cholesterin, Lipidelektrophorese, Lipoprotein (a), Triglyceride, TSH, Apolipoprotein A1, Apolipoprotein B, Apolipoproteinquotient
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- Blut: großes Blutbild, Gesamteiweiß, Kalium, Kreatinin, Natrium, Cholesterin, Cystatin C, Triglyceride, Glukose, Harnsäure, Harnstoff, Catecholamine, Metanephrine, Aldosteron/Renin-Quotient Urin: Urinstatus, Proteinuriediagnostik (Albumin, IgG, a1-Mikroglobulin, Kreatinin
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- Akromegalie HGH, Glucose-Suppressions-Test (HGH-Supression), IGF-I, IGFBP-3
- Hypophysen-Tumor Prolactin, LH, FSH, TSH, ACTH, Cortisol, HGH, evtl. Glucose-Suppressions-Test (HGH-Suppression), IGF-I, IGFBP-3.
- Hypophysenvorderlappen-Insuffizienz LH, FSH, GnRH-Test, Testosteron, FT3, FT4, TSH, evtl. TRH-Stimulations-Test, Insulinhypoglykämie-Test, Cortisol-Tagesprofil,CRH-Test, ACTH-Test, HGH, Prolactin, Blutbild, Glucose, Natrium, Kalium, Überprüfung der somatotrophen Funktion: siehe unter Minderwuchs
- Hypophyse
- IGF-I, IGFBP-3, GHRH-Test, Insulinhypoglykämie-Test, Arginin-HCL-Test (jeweils mit HGH-Bestimmung)
- Prolactinom Prolactin
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- Grippe 1. Stufe: Influenza-Virus-AK, Parainfluenza-Virus-AK, Adenovirus-AK, Röteln-AK, Toxoplasma-AK, Mykoplasma pneumoniae 2.Stufe: Coxsackie A9-, B1-B6-AK
- Intestinaler Infekt 1. Stufe: Yersinien-IgG-, lgA-AK, Campylobacter-AK, Adenovirus-AK, ECHO-Virus-AK, Rotavirus-Ag (bei Kleinkindern)
- 2.Stufe: Salmonellen-AK, Shigellen-AK, CMV-AK, Coxsackie-B1-B6-AK, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis D (nur sinnvoll bei positivem HBs-Ag) Hepatitis E
- Konjunktivitis 1. Stufe: Chlamydien-AK, Adenovirus-AK, Herpes simplex (l, II)-AK Differenzierung
- 2.Stufe: Gonokokken-AK, Varizella-Zoster-Virus-AK
- Lymphadenopathie 1.Stufe: EBV-AK, Mumps-AK, Toxoplasma- AK, Röteln-AK, HIV-I/II-AK, Adenovirus, Blutbild, großes, Lymphozyten-Differenzierung, ASL, Anti-Desoxyribonuklease B (Anti-DNAse B)
- 2.Stufe: CMV-AK, Herpes simplex (l, II)-AK Differenzierung,Thymidinkinase
- Mikronährstoffprofil Mikronährstoffprofil bei Immunschwäche
- Impfungen B. pertussis-IgG , FSME-IgG , HAV-Ak , HBs-Ak , Masern-IgG , Mumps-IgG , Pneumokokken-Ak , Röteln-IgG , Varizellen-IgG
- Infektanfälligkeit CRP , großes Blutbild , IgA , IgG , IgG-Subklassen , IgM , Lymphozytensubpopulation (beinhaltet: CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD56), HIV-Suchtest , Komplementfaktoren (z. B. C3, C4)
- Kleines Erkältungs-Screening Mikronährstoffprofil bei Infektanfälligkeit
- Sexuell übertragbare Erkrankung Chlamydia-Ag/DNA mittels PCR (UAB), Chlamydia trachomatis-Ak , HIV-Ak , TPPA (falls positiv, Syphilis-Ak (EIA), VDRL + Syphilis-IgM), Syphilis-Ak wenn alle Befunde negativ, alles wiederholen in 1 – 3 Mo! Pathogene Keime & Gonokokken, Mykoplasmen, Ureaplasmen (UAB)
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- Mikronährstoffprofil bei Knochenerkrankungen
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Leber- und Gallendiagnostik |
- Cholezystitis/Cholangitis g-GT, AP, Bilirubin, direkt, GPT, GOT, Eiweiß-Elektrophorese, CRP, Blutbild, großes
- Cholangitis, primär sklerosierende g-GT, AP, Bilirubin, direkt, GPT, GOT
- Gallenwegs-Ca CA 19-9, CEA
- Hepatitis (Basisprogramm) GPT, GOT, g-GT, AP, Bilirubin, gesamt (direkt und indirekt),CHE, Quick-Test, Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, großes
- Hepatitis A Anti-HAV-Screening (lgG + lgM) Stuhl (Prodromalphase):Hepatitis A-Ag
- Hepatitis B HBs-Ag, HBe-Ag, Anti-HBc, Anti-HBc-IgM-spez., Anti-HBe, Anti-HBs, HBV-DNA
- Hepatitis B-Impfung, Titerkontrolle Anti-HBs (Immunität)
- Hepatitis C HCV-AK, HCV-RNA
- autoimmune Autoantikörper ANA, AMA, SMA, LKM, LP, SLA
- Hepatitis, chronisch aktive GPT, GOT, g-GT, AP, Bilirubin, direkt, Eiweiß-Elektrophorese, lgA, lgG, lgM, Laminin-AK,Prokollagen-lll-Peptid, ANA, AMA, Glatte Muskulatur-AK(ASMA), ggfs. weitere spezielle Autoantikörper, Abklärung Hepatitis-B, -C, -D u. andere
- Hepatitis, chronisch persistierende GPT, GOT, Abklärung Hepatitis B, C, D u. andere g-GT, AP, Bilirubin, direkt
- Ikterus g-GT, AP, Bilirubin, gesamt (direkt und indirekt), LAP, GLDH Urin: Bilirubin (qual.)
- Prähepatischer Ikterus Blutbild, großes, Haptoglobin, Bilirubin, gesamt (direkt und indirekt), LDH, Retikulozyten, Coombs-Test, direkt, indirekt, g-GT, AP, Hämolyse-DiagnostikUrin: Urobilinogen, Bilirubin
- Intrahepatischer Ikterus Blutbild, großes, Haptoglobin, Bilirubin, gesamt (direkt und indirekt),LDH, Retikulozyten, g-GT, AP,GPT, GOT Urin: Urobilinogen, Bilirubin
- Posthepatischer Ikterus wie bei intrahepatischem lkterus, diagnostisch entscheidend sind jedoch bildgebende Verfahren
- Leberinsuffizienz Quick-Test, Albumin, Ammoniak, Bilirubin, gesamt, GOT, GPT, GLDH, CHE, Glucose, Gerinnungsfaktoren (II, V, VII)
- Lebertumor/Lebermetastasen AFP, CEA, Laminin-AK, Prokollagen-lll-Peptid
- Leberzysten Echinokokken-AK, Amöben-AK
- Stauungsleber GLDH, GOT, GPT, Quick-Test, Bilirubin, direkt
- Toxischer Leberschaden GPT, GOT, g-GT, Prokollagen-lll-Peptid (P-III-P), CDT
- Zirrhose GPT, GOT, g-GT, AP, Bilirubin, direkt, CHE, Quick-Test, Albumin, Eiweiß-Elektrophorese, lgA, lgG, lgM, Laminin-AK, Prokollagen-lll Peptid, Blutbild, großes, Natrium, Kalium, Calcium, PTT, AFP
- Hämochromatose Eisen, Ferritin, Glucose, Glucosetoleranz-Test (OGTT), Hämochromatose-Genanalyse
- M.Wilson Kupfer, Coeruloplasmin, Haptoglobin, Bilirubin, indirekt, LDH, Retikulozyten
- primär biliäre Zirrhose GOT, GPT, GLDH, g-GT, AP, Bilirubin, direkt, CHE, Quick-Test, Albumin, Eiweiß-Elektrophorese, lgA, lgG, lgM, AMA (M2-AK)
- Leberfunktionsstörung Albumin, AP, Bilirubin, Cholinesterase, Eiweiß-Elektrophorese, Gesamteiweiß, GPT, GOT, gGT, INR (Quick), GLDH, IgA , IgG, IgM
- Mikronährstoffprofil bei Lebererkrankungen
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Lungen- und Bronchialerkrankungen |
- Alveolitis, exogen allergische (Typ lll-Allergie) präzipitierende AK (s. unter Allergiediagnostik)
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale Gesamt-IgE, allergenspez. IgE-AK (CAP)
- Chronische Bronchitis Blutbild, großes, Eiweiß-Elektrophorese, CRP, lgA, lgG, lgM, kultureller Erregernachweis
- Lungenemphysem a-1-Antitrypsin (Pi)
- Lungenmykose Blutbild, großes, Eiweiß-Elektrophorese, CRP, Candida-Serologie, Aspergillus-AK, kultureller Erregernachweis, Eiweiß-Elektrophorese, CRP, kultureller Erregernachweis, Chlamydien-AK, Coxsackie B1-B6-AK, Influenza-Virus-AK, Legionella-AK, Mycoplasma pneumoniae-AK, Parainfluenza-Virus-AK, RSV-AK
- Sarkoidose (M. Boeck) ACE, Calcium
- Tuberkulose mikroskopischer und kultureller Erregernachweis
- Bronchitis (pneumotrope Erreger) CRP , B. pertussis-Ak , großes Blutbild , Mycoplasma pneum. Ak , Erreger & Resistenz (SP), Adenovirus-Ak , C. pneumoniae-Ak , Influenza-Virus-Ak , Legionella-Ag-Nachweis (U), Legionellenkultur (SP), RS-Virus-Ak
- COPD/chronische Bronchitis CRP, großes Blutbild, IgA, IgE, IgG, IgG-Subklassen, Serum-Elektrophorese , Erreger & Resistenz (SP), á1-Antitrypsin (ggf. á1-Antitrypsin-Genotypisierung), ECP
- Atypische Pneumonie 1.Stufe: Chlamydien-AK, Mycoplasmapneumoniae, Legionella-AK, Adenovirus-AK, RSV-AK (bei Kleinkindern) 2. Stufe: Influenza-Virus-AK, Parainfluenza-Virus-AK, Coxsackie Bl-B6-AK, Coxiella burnetii-AK, Chlamydia psittaci
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Mineralien und Elektrolyte |
- Na, K, Mg, anorg. Phosphat
- Profil auf die wichtigsten Parameter
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- Adrenogenitales Syndrorn (AGS): 21-Hydroxylasedefekt (häufigste Form, mehr als 90 % aller Fälle): 17-alpha-Hydroxyprogesteron (evtl. imACTH-Test), zusätzlich Renin bei Salzverlustsyndrom,erhöht sein können auch Testosteron, Androstendion und 21-Deoxycortisol.21-Hydroxylase-Gentypisierung (CYP21A2-Gen).11-beta-Hydroxylasedefekt: 11-desoxycortisol, Deoxycorticosteron (beide Hormone evtl. im ACTH-Test), 11-beta-Hydroxylase-Gentypisierung (CYP11B1-Gen).3-beta-Hydroxysteroiddehydrogenasedefekt: DHEAS oft schon basal erhöht. 17-OH-Pregnenolon und Pregnenolon zeigen im ACTH-Test einen überschießenden Anstieg. 3-beta-Hydroxysteroiddehydrogenase-Gentypisierung (HSD3B2-Gen).
- Conn-Syndrom s. Hyperaldosteronismus
- Cushing-Syndrom Cortisol im Dexamethason-Kurztest (1mg), Cortisol im Serum oder Speichel (24:00 Uhr), Cortisol im 24h-Urin
- Hyperaldosteronismus Aldosteron, Renin, Aldosteron/Renin-Quotient, Natrium, Kalium
- 24-h-Urin: Aldosteron, Natrium, Kalium
- M. Addison s. Nebennierenrindeninsuffizienz
- Phäochromozytom Metanephrine/Normetanephrine im Plasma, Catecholamine, Clonidin-Test
- Nebennierenrindeninsuffizienz ACTH-Stimulations-Test, ACTH basal, Natrium, Kalium, Calcium, Blutbild, großes, Glucose, Cortisol-Tagesprofil
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Nebenschilddrüsendiagnostik |
- Hyperparathyreoidismus Parathormon, Calcium, Phosphat, AP, 25-OH-Vitamin D Urin: Calcium, Phosphat
- Hypoparathyreoidismus Parathormon, Calcium, Phosphat
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- Atopie IgE im Nabelschnurblut
- Hypothyreose TSH-Screening
- PKU-Screening Guthrie-Test
- Galaktosämie-Screening enzymatische Bestimmung (erfaßt nur Gal-1-Phosphat-Uridyltransferase; Galaktokinasegesondert anfordern)
- Hyperbilirubinämie Blutbild, Retikulozyten, gesamt Bilirubin, direktes Bilirubin, Transaminasen
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- Nervenprofil Mikronährstoffprofil bei Nervenerkrankungen
- Neuro-Check Große Analyse bei ADHS/ADS, Burn-Out-Syndrom, Depression, Angsterkrankungen und anderen neurologischen Erkrankungen Zahlreiche Studien zeigten einen Mangel an Mikronährstoffen als Ursache für neurologische Störungen. Für die Bildung und den Abbau von Neurotransmittern (Botenstoffe im Nervensystem) werden verschiedene Aminosäuren, Vitamine und Spurenelemente benötigt. Auch die Aktivität von Neurotransmitterrezeptoren ist teilweise von der Konzentration bestimmter Spurenelemente abhängig.
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- Glomerulonephritis Creatinin, Harnstoff, b-2-Mikroglobulin, Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, großes, CRP1 Natrium, Kalium, C3, C4, ASL Urin: Osmolalität, Eiweiß, ges. Sediment (Akanthozyten) Creatinin-Clearance
- Nephrolithiasis Calcium, Gesamteiweiß, Phosphat, AP, Harnsäure, Magnesium, Chlorid Urin: Calcium, Phosphat, Magnesium, Cystin, Oxalat
- Nephrotisches Syndrom Creatinin, Harnstoff, b-2-Mikroglobulin, Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, großes, CRP, Natrium, Kalium, Calcium, Phosphat, Cholesterin, Triglyceride, C3, C4, Quick-Test, PTT, Fibrinogen
- Urin: Osmolalität, Eiweiß, ges. Sediment, Creatinin-Clearance
- Akute Niereninsuffizienz Creatinin, Harnstoff, Natrium, Kalium, Chlorid, Calcium, Phosphat, Harnsäure, Blutbild, großes, Eiweiß-Elektrophorese, CRP
- Urin: Sediment, Natrium, Kalium, Creatinin-Clearance, seitengetrennte Nierenclearance
- chronische Niereninsuffizienz Creatinin, Harnstoff, Natrium, Kalium, Calcium, Phosphat, Blutbild, kleines, Eiweiß-Elektrophorese, AP, Ferritin, Parathormon, Vitamin D, Cholesterin, Triglyceride, Quick-est, PTT, Glucose Urin: Sediment, Eiweiß, ges. Creatinin-Clearance seitengetrennte Nierenclearance
- akute Pyelonephritis Eiweiß-Elektrophorese, Blutbild, großes, CRP Urin: Sediment, mikrobiologische Untersuchung
- Chronische Pyelonephritis Creatinin, Harnstoff, Natrium, Kalium, Calcium, Chlorid, Blutbild, großes, CRP, Eiweiß-Elektrophorese
- Urin: Sediment, Eiweiß,ges.mikrobiologische UntersuchungCreatinin-Clearance seitengetrennte Nierenclearance
- Niereninsuffizienz, chronische Calcium , Cystatin C , GFR aus Kreatinin oder aus Cystatin C , Gesamteiweiß , großes Blutbild , Kalium , Kreatinin , Magnesium , Natrium , Phosphat , AP , Cholesterin , CK , CRP , Eiweiß-Elektrophorese , EPO , Ferritin , Gesamteiweiß (U), Glukose (NaF), Harnstoff , INR (Quick) (CP***), Parathormon , Proteinurie-Differenzierung (U), PTT (CP***), Triglyceride , Urinstatus und -sediment, Vitamin D
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Osteopathien und Osteoporose |
- Osteoporose-Basisdiagnostik (bei V.a. sekundäre Ursache) Gemäß DVO-Leitlinie 2009 Blutbild; BSG/CRP, Serum: Calcium, Phosphat, Kreatinin; AP, y-GT, TSH, Eiweiß-Elektrophorese, Kreatinin-Clearance (z. B.MDRD-Formel), ggf. 25-OH-Vitamin D, ggf. Knochenresorptionsmarker Beta-Crosslaps (CTX) oder Pyridinoline im Urin, ggf. Testosteron beim Mann.
- Osteomalazie Calcium, Phosphat, Parathormon, Osteocalcin, Beta-Crosslaps, Ostase (Knochen-AP) Urin: Calcium, Phosphat, Pyridinoline, Desoxypyridinoline
- Mikronährstoffprofil bei Osteoporose
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- Pankreatitis a-Amylase, Lipase, Pankreas-Elastase, Natrium, Kalium, Calcium, g-GT, AP, Bilirubin, direkt, Blutbild, großes, Harnstoff, Creatinin Urin: a-Amylase
- Pankreasinsuffizienz, exokrine Lipase, a-Amylase, Trypsin, Stuhl: Pankreas-Elastase, Gewicht, Fett Pancreolauryl-Test, OGTT
- Pankreas-Ca: CA 19-9
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- Basisdiagnostik (Urin): d-AminoIävulinsäure (DALA) Porphyrine, ges. mit Fraktionierung Porphobilinogen (PBG)
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- Prostatahyperplasie (BPH) PSA (alternativ cPSA), freies PSA
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- Metabolic-Basis-Test
- Mikronährstoff-Screening ADHS/ADS Mikronährstoffprofil bei Verhaltensauffälligkeiten
- Urin-Test auf Kryptopyrrolurie
- Stressprofil / Neurotransmitter
- Leaky Gut abklären
- Dysbiose des Darms abklären
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- Basisprogramm: Rheumafaktor, CCP-AK, ASL, Anti-Desoxyribonuklease B (Anti-DNAse B) CRP, ANA, ds-DNA, Borrelia-AK
- erweitertes Programm: Eiweiß-Elektrophorese, lgA, lgG, lgM, Blutbild, großes, CRP, Harnsäure, Eisen, Kupfer, Rheumafaktor, ASL, ANA, ds-DNA, ENA-AK, AMA, C3, C4, HLA B-27, Yersinien-IgG-, lgA-AK, Salmonellen-AK, Shigellen-AK, Campylobacter-AK, Chlamydien-AK, Gonokokken-AK, Borrelien-AK, Adenovirus-AK, Coxsackie-B1-B6- AK, CMV-AK, Hepatitis B, Varizella-Zoster-Virus-AK, Parainfluenza-Virus-AK
- Mikronährstoffprofil bei Rheuma
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- Basisdiagnostik: TSH
- bei erhöhtem oder erniedrigtem TSH: FT3, FT4
- bei Hyperthyreose: zusätzlich: MAK, TAK, TRAK, SD-Sonographie, SD-Szintigraphie
- bei Hypothyreose: zusätzlich: MAK, TAK, SD-Sonographie
- Schilddrüsen-Karzinom: Thyreoglobulin, CEA (follikulär/papillär) (nur Nachsorge)
- C-Zell-Karzinom: Calcitonin (Screening bei Verdacht), CEA (nur Nachsorge)
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Stoffwechsel-Funktionstest |
- Diese Vollblutuntersuchung ist ein Laborverfahren und basiert auf der Identifizierung von Konzentrationsveränderungen verschiedener Blutkomponenten mittels standardisierter Techniken. Sie soll dafür genutzt werden, um feine Verschiebungen im Stoffwechsel zu identifizieren.
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- Faktor XIII, Zink, Glucose
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- Gliadin-Ak (IgG, IgA), Transglutaminase-Ak (IgG, IgA), Immunglobulin A
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